摘要：近年來，中國獲得性血友?。ˋHA）藥物治療行業在政策支持、技術進步和市場需求的推動下，取得了顯著的發展。2024年，中國獲得性血友病藥物治療行業市場規模為86.12億元，同比增長25.34%。一方面，隨著醫療技術的進步和診療水平的提高，越來越多的獲得性血友病患者得到了及時有效的治療，從而帶動了治療藥物市場的快速發展。另一方面，政府政策的支持和醫保覆蓋范圍的擴大，降低了患者的經濟負擔，提高了藥物的可及性，進一步推動了市場規模的擴大。

一、定義及分類

獲得性血友?。ˋHA）是一種由循環中抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）自身抗體導致FⅧ活性降低的獲得性出血性疾病。獲得性血友病藥物治療是指通過藥物手段抑制抗體產生、恢復凝血功能或控制出血癥狀的治療方法。其目標是減少出血風險、提高患者生活質量。治療策略包括止血對癥治療和免疫抑制治療。

二、行業政策

近年來，中國政府高度重視罕見病的防治工作，尤其是血友病這一領域的政策支持力度不斷加大。2018年，血友病被納入《第一批罕見病目錄》，這一舉措為血友病患者的醫療保障和藥物研發提供了重要支持。此后，國家醫保局逐步將血友病治療藥物納入醫保報銷范圍，并不斷提高報銷比例，以減輕患者的經濟負擔。2025年1月，國家醫保局印發《血液系統類醫療服務價格項目立項指南（試行）》，提出參考2023年版醫療服務項目技術規范，將23項技術規范項目映射整合為15項。下一步，國家醫保局將指導各省醫保局參考《立項指南》，制定全省統一的價格基準，由具有價格管理權限的統籌地區對照全省價格基準，上下浮動確定實際執行的價格水平。

三、發展歷程

中國獲得性血友病藥物治療行業發展主要經歷了四個階段。1950年至1985年的萌芽期，臨床用藥在此階段經歷由直接進行血漿輸入向凝血因子替代治療的初步轉化，同時，血漿蛋白通過靜脈直輸存在病原體傳播的風險引發重點關注，科研人員和藥品生產企業開始加強對于血源的質量控制。

1985年至2000年的啟動期，伴隨基因重組技術在此階段逐漸走向成熟，重組凝血因子產品不僅可有效規避血液傳播途徑的潛在風險，也成為突破規?；款i的關鍵，患者迎來比血源性重組因子更安全更有效的治療藥物。

2000年至2020年的高速發展期，海外企業的凝血因子產品在中國獲批中國市場對于國外先進藥物的需求與接納程度不斷增加；同時本土企業在研發和生產方面的競爭逐漸加劇。綜合來看，在此階段中國藥品市場選擇范圍擴大，藥品生產與臨床治療體系進一步完善。

2020年至今的成熟期，2022年重組人凝血因子VIIa推進至臨床三期，中國制藥企業的研發速度和質里呈現穩步提升的態勢。在此期間本土藥企在獲得性血友病治療用藥方面的研發創新成果彰顯了中國制藥行業在技術創新、產品質量和國際市場競爭力方面的顯著進步，行業由此進入成熟期。

四、行業壁壘

1、技術與研發壁壘

獲得性血友病藥物治療行業對技術要求極高，涉及凝血因子的重組技術、基因治療技術以及免疫調節劑的研發等。這些技術需要長期的研發投入和深厚的技術積累。例如，重組凝血因子的研發需要解決基因克隆、細胞表達、純化工藝等一系列復雜的技術問題。此外，基因治療作為一種新興技術，雖然具有巨大的潛力，但其研發周期長、風險高，需要企業具備強大的研發實力和資金支持。這種技術與研發壁壘使得新進入者難以在短時間內獲得競爭優勢。

2、人才壁壘

獲得性血友病藥物治療行業對專業人才的需求極為迫切，包括血液病學專家、分子生物學專家、臨床試驗設計專家等。這些人才不僅需要具備深厚的專業知識，還需要豐富的實踐經驗。然而，相關領域的專業人才稀缺，培養周期長，且大多集中在少數大型企業和科研機構。企業需要投入大量資源進行人才培養和引進，這增加了進入該行業的難度。

3、品牌與市場壁壘

獲得性血友病藥物治療行業具有較高的品牌忠誠度。患者和醫療機構更傾向于選擇經過長期臨床驗證、口碑良好的品牌。例如，輝瑞、諾和諾德等國際巨頭憑借其在血友病治療領域的多年積累，已經建立了強大的品牌優勢。新進入者需要投入大量時間和資源來建立品牌信任，這增加了市場進入的難度。此外，行業內的企業通常會通過專利保護、技術壟斷等方式來鞏固其市場地位。

五、產業鏈

1、行業產業鏈分析

獲得性血友病藥物治療行業產業鏈上游主要包括原材料和設備等，其中原材料主要包括血漿、化學試劑（溶劑、酸堿、催化劑等）、生物試劑（酶、抗體、培養基等）、輔料（穩定劑、賦形劑等）等，而設備則包括生物反應器、純化設備（層析系統、除病毒過濾系統等）、檢測與分析設備（離心機、高效液相色譜儀（HPLC）、質譜儀等）、冷鏈設備等。產業鏈中游為獲得性血友病藥物治療的研發和生產環節。產業鏈下游主要包括各級醫療機構和具備資質的藥店等流通渠道，以及最終的患者群體。

獲得性血友病藥物治療行業產業鏈

培養基

格來賽生命科技(上海)有限公司

賽默飛世爾科技(中國)有限公司

上海奧浦邁生物科技股份有限公司

西格瑪奧德里奇(上海)貿易有限公司

生物反應器

楚天科技股份有限公司

森松(中國)投資有限公司

東富龍科技集團股份有限公司

上海多寧生物科技股份有限公司

離心機

賽默飛世爾科技(中國)有限公司

德采實儀器設備(北京)有限公司

湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司

上海安亭科學儀器廠

質譜儀

江蘇譜策科學儀器有限公司

中元匯吉生物技術股份有限公司

鄭州安圖生物工程股份有限公司

浙江迪譜診斷技術有限公司

上游

山東新華制藥股份有限公司

華蘭生物工程股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

中游

醫療機構

藥店

患者

下游

2、行業領先企業分析

（1）山東新華制藥股份有限公司

山東新華制藥股份有限公司成立于1943年，是一家具有深厚歷史底蘊的化學合成制藥企業。公司擁有化學原料藥、醫藥制劑、醫藥中間體、電商業務四大業務板塊，并在全球范圍內擁有重要的市場地位。在原料藥領域，新華制藥積累了豐富的經驗和技術優勢，致力于為人類健康提供高質量的藥品。在獲得性血友?。ˋHA）藥物治療領域，新華制藥主要通過其在免疫抑制劑和抗纖溶藥物方面的研發和生產，為AHA患者提供治療支持。新華制藥在AHA治療領域的主要貢獻體現在其免疫抑制劑和抗纖溶藥物的研發與生產。例如，糖皮質激素類藥物是AHA免疫抑制治療的基礎藥物，新華制藥生產的相關產品在臨床中被廣泛應用。此外，新華制藥還致力于開發新型藥物，以滿足AHA患者對更高效、更安全治療方案的需求。2024年前三季度，新華制藥營業收入為67.34億元，同比增長3.64%；歸母凈利潤為3.44億元，同比下降12.22%。

（2）華蘭生物工程股份有限公司

華蘭生物工程股份有限公司始建于1992年，是一家從事血液制品、疫苗、重組蛋白等生物制品研發、生產和銷售的國家級高新技術企業。公司在血液制品領域擁有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等多種產品，是我國血液制品行業中血漿綜合利用率高、品種多、規格全的企業之一。在獲得性血友病藥物治療領域，華蘭生物主要產品包括重組凝血因子和人凝血因子等。公司生產的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原復合物等產品被廣泛應用于血友病患者的治療。這些產品為血友病患者提供了有效的止血手段，極大地改善了患者的生活質量。2023年11月，華蘭生物的人凝血因子IX臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局批準，標志著其在B型血友病治療領域的研發取得重要進展。2024年前三季度，華蘭生物營業收入為34.91億元，同比下降10.79%；歸母凈利潤為9.24億元，同比下降13.46%。

六、行業現狀

近年來，中國獲得性血友?。ˋHA）藥物治療行業在政策支持、技術進步和市場需求的推動下，取得了顯著的發展。2024年，中國獲得性血友病藥物治療行業市場規模為86.12億元，同比增長25.34%。一方面，隨著醫療技術的進步和診療水平的提高，越來越多的獲得性血友病患者得到了及時有效的治療，從而帶動了治療藥物市場的快速發展。另一方面，政府政策的支持和醫保覆蓋范圍的擴大，降低了患者的經濟負擔，提高了藥物的可及性，進一步推動了市場規模的擴大。

七、發展因素

1、機遇

（1）政策支持與醫保覆蓋擴大

近年來，中國政府高度重視罕見病的治療，尤其是對血友病等疾病的政策支持力度不斷加大。2018年，血友病被納入《第一批罕見病目錄》，這為獲得性血友病的診斷和治療提供了政策保障。此外，醫保政策的不斷完善也為患者提供了更多支持。例如，重組凝血因子等藥物逐步納入醫保報銷范圍，顯著降低了患者的經濟負擔。這些政策不僅提高了患者的治療可及性，也為行業發展提供了良好的政策環境。

（2）市場需求持續增長

中國獲得性血友病藥物治療行業面臨的一個重要發展機遇是市場需求的持續增長。隨著醫療水平的提高和人們對健康重視程度的增加，越來越多的獲得性血友病患者能夠得到及時的診斷和治療。這導致了對獲得性血友病治療藥物的需求不斷增加。同時，隨著醫保政策的逐步完善，越來越多的患者能夠享受到醫保報銷，進一步降低了患者的經濟負擔，提高了藥物的可及性。這些因素共同推動了獲得性血友病藥物治療市場的持續增長。

（3）技術創新與國產藥物崛起

近年來，中國在獲得性血友病藥物治療領域的技術創新取得了顯著進展。例如，基因治療作為一種新興技術，正在逐步進入臨床應用階段。此外，本土企業如晟斯生物等在重組凝血因子領域的研發和生產上取得了突破，并成功實現產品出海。這種技術創新不僅提升了國內企業的競爭力，也為患者提供了更多選擇，進一步推動了行業的發展。

2、挑戰

（1）高昂的研發成本與經濟壓力

獲得性血友病藥物的研發需要巨額資金投入，尤其是在基因治療和新型重組因子的研發領域。例如，基因治療藥物的研發周期長達數年，且成功率較低，企業需要承擔巨大的經濟風險。此外，血友病患者數量相對較少，市場規模有限，導致研發成本難以通過大規模銷售來分攤。這種高昂的研發成本和有限的市場需求使得企業在研發過程中面臨巨大的經濟壓力。

（2）市場競爭與國際巨頭壟斷

獲得性血友病藥物治療行業被少數國際巨頭壟斷，如輝瑞、諾和諾德、拜耳等。這些企業憑借其技術優勢、品牌影響力和市場渠道，占據了大部分市場份額。國內企業在技術和品牌上相對薄弱，難以在短時間內打破國際巨頭的壟斷地位。此外，國際巨頭通過專利保護和技術封鎖，進一步限制了國內企業的市場空間。國內企業需要通過技術創新和差異化競爭策略，才能在市場中獲得一席之地。

（3）公眾認知與診斷延遲

獲得性血友病是一種罕見病，公眾對其認知度較低，導致部分患者未能及時就醫。此外，由于疾病癥狀復雜，部分患者首次就診時未能選擇正確的科室，導致延遲確診。這不僅增加了患者的治療難度，也影響了市場的拓展和普及。

八、競爭格局

近年來，隨著國內制藥企業的技術進步和創新能力的提升，本土企業逐漸在獲得性血友病藥物治療領域嶄露頭角。本土企業不僅在價格上具有優勢，還在逐步提升產品質量和研發能力，逐漸打破國際巨頭的壟斷。獲得性血友病藥物治療行業呈現以下梯隊情況：第一梯隊公司有武田、新華制藥、華蘭生物、恒瑞醫藥等；第二梯隊公司為哈三聯、齊魯制藥、江蘇晟斯生物等。

九、發展趨勢

1、個體化治療成為主流

未來，中國獲得性血友病藥物治療行業將更加注重個體化治療。由于獲得性血友病患者的個體差異較大，傳統的“一刀切”治療方案往往難以滿足患者的需求。因此，個體化治療方案將成為未來的主流趨勢。通過基因測序、生物標志物檢測等手段，醫生可以更準確地了解患者的疾病類型和病情嚴重程度，從而制定更加精準的治療方案。這將大大提高治療效果和患者的生活質量。

2、新藥研發加速推進

新藥研發將是未來中國獲得性血友病藥物治療行業的重要發展方向。隨著生物技術的不斷進步和藥物研發經驗的積累，越來越多的新藥將涌現出來。這些新藥不僅具有更高的療效和安全性，還可以針對不同類型的獲得性血友病患者進行治療。這將為患者提供更多的治療選擇，進一步提高治療效果。同時，新藥研發也將推動行業的創新和發展，提高整個行業的競爭力。

3、國際合作與交流加強

未來，中國獲得性血友病藥物治療行業將加強國際合作與交流。隨著全球化的不斷深入和生物醫藥領域的快速發展，國際合作與交流已經成為推動行業發展的重要力量。通過與國際知名制藥企業、研究機構等開展合作與交流，可以引進先進的技術和經驗，提高國內企業的研發能力和生產水平。同時，國際合作與交流也有助于推動中國獲得性血友病藥物治療行業走向國際市場，提高國際競爭力。