人類每天在輻射、霧霾等各種外部環境及細胞代謝產物等內源因素影響下，生命的核心DNA會受到不同程度的損傷，其中DNA雙鏈斷裂（DNA double-stranded breaks, DSBs）是損傷中最為嚴重的一種。同時，生命也無時無刻不在自我修復，而其不正確的修復會促進癌癥的發展。針對如何準確修復DSBs的研究備受關注。

近日，英國弗朗西斯克里克研究所和美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的聯合研究團隊發現了一個同時具備兩種DNA修復功能的新蛋白靶點。HELQ是一種超家族2解旋酶，該蛋白的缺陷會導致小鼠體內生殖細胞的丟失，增加對卵巢和垂體腫瘤的易感性。通過生物化學分析、單分子成像和細胞試驗，該研究團隊證實HELQ 是利用內在易位酶和 DNA 鏈退火活性的輔因子依賴性調節參與DSB的修復，且該功能受RAD51蛋白和RPA蛋白的調控。相關研究結果以“HELQ is a dual-function DSB repair enzyme modulated by RPA and RAD51”為題發表在《Nature》雜志上。

注：此研究成果摘自《Nature》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-021-04261-0

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