造血干細胞衰老與機體的衰老密切相關，但其機制仍不清楚。近日，南方醫科大學的研究團隊在《Science Advances》發表了題為“Loss of ATF4 leads to functional aging-like attrition of adult hematopoietic stem cells”的文章，認為活化轉錄因子4（activating transcription factor 4，ATF4）通過調控低氧誘導因子1α參與造血干細胞衰老的進程。

    研究人員發現ATF4在小鼠造血干細胞中表達量高，并隨著小鼠年齡增加表達逐漸減少。敲除ATF4基因的幼齡鼠造血干細胞呈現出衰老樣表型，造血系統表現出明顯的衰老樣癥狀。敲除ATF4基因的老齡鼠造血干細胞相比于野生型老齡鼠，其衰老樣改變更加顯著。進一步研究顯示，ATF4缺失下調低氧誘導因子1α表達，進而上調線粒體活性氧表達，導致造血干細胞與衰老樣表型相關的功能缺陷。

    論文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj6877

    注：此研究成果摘自《Science Advances》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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