抗原特異性對T細(xì)胞功能至關(guān)重要，但由于技術(shù)局限，其在T細(xì)胞高通量多組學(xué)分析中常常被忽略。美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的研究團(tuán)隊(duì)揭示了一種用于抗原特異性CD8+T細(xì)胞的高通量、高維度單細(xì)胞分析方法。該研究成果于近日發(fā)表在《Nature Immunology》上，題為：High-throughput and high-dimensional single-cell analysis of antigen-specific CD8+ T cells。

    研究人員提出了一種對T細(xì)胞抗原受體（TCR）高通量、高維度的測序方法（TetTCR-SeqHD）,該方法可同時(shí)分析數(shù)萬個(gè)單細(xì)胞的同源抗原特異性、TCR序列、靶向基因表達(dá)和表面蛋白表達(dá)。研究人員使用已知抗原特異性、TCR序列的人類多克隆CD8+T細(xì)胞，驗(yàn)證該方法對抗原特異性的檢測準(zhǔn)確度超過98%。研究還評估了抗原特異性的CD8+T細(xì)胞、帶有病原體靶點(diǎn)表型特征的CD8+T細(xì)胞的基因表達(dá)水平和表型差異。

    總之，TetTCR-SeqHD是一種分析人類和小鼠T細(xì)胞反應(yīng)的有效方法,極大地提升了人們對多種疾病環(huán)境中 T 細(xì)胞免疫反應(yīng)的認(rèn)識。

    論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41590-021-01073-2

    注：此研究成果摘自《Nature Immunology》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

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