近期，復(fù)旦大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在《ACS Nano》上發(fā)表了題為“Sequentially Triggered Bacterial Outer Membrane Vesicles for Macrophage Metabolism Modulation and Tumor Metastasis Suppression”的研究，證實(shí)了定向調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的可能性，同時該團(tuán)隊(duì)開發(fā)的遞送系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)對腫瘤微環(huán)境中不同類型細(xì)胞的靶向調(diào)節(jié)作用。

    腫瘤微環(huán)境中不同類型細(xì)胞代謝過程存在異常，許多研究嘗試通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞和其他細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的代謝途徑來抑制腫瘤生長。細(xì)菌外囊泡因其外泌體樣結(jié)構(gòu)，可作為核酸藥物的載體被巨噬細(xì)胞吞噬，從而完成對巨噬細(xì)胞的基因靶向治療。基于此，該團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一個以細(xì)菌外囊泡為載體的化學(xué)藥物與Redd1-siRNA的共遞送系統(tǒng)。同時，研究人員通過在細(xì)胞外囊泡表面增加甘露糖修飾以加強(qiáng)對M2巨噬細(xì)胞的靶向作用。通過乳腺癌模型，該團(tuán)隊(duì)觀察到巨噬細(xì)胞活化、腫瘤免疫激活和腫瘤微環(huán)境重塑等現(xiàn)象，證明該系統(tǒng)具有較大的研究潛力。

    該研究初步實(shí)現(xiàn)了對腫瘤的定向共遞送作用，為后續(xù)腫瘤遞送研究提供了一個新思路。

    注：此研究成果摘自《ACS Nano》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場。

    論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c05613

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