胰腺癌的轉移和擴散是影響患者生存期的關鍵因素，加州大學伯克利分校的研究團隊發現了加速胰腺癌細胞轉移的分子機制，相關成果在《Molecular Cell》發表，論文的標題為：Methionine oxidation activates pyruvate kinase M2 to promote pancreatic cancer metastasis。

研究團隊發現丙酮酸激酶（pyruvate kinase M2，PKM2）第239位的甲硫氨酸被氧化成甲硫氨酸亞砜后，PKM2易形成同質四聚體，這種四聚體可以增強癌細胞線粒體中葡萄糖代謝，為癌細胞的轉移擴散提供能量。細胞中的甲硫氨酸亞砜還原酶A（methionine sulfoxide reductase A，MSRA）可以將甲硫氨酸亞砜還原成甲硫氨酸，但是實驗結果表明胰腺癌細胞中MSRA表達受到抑制，導致PKM2四聚體含量顯著升高。研究人員發現在小鼠模型中恢復MSRA的表達，可以有效抑制胰腺癌細胞向身體其他器官的轉移。

該研究不僅發現了胰腺癌易發生轉移和侵襲的新機制，也為減緩或阻止癌細胞轉移擴散的研究提供了新啟示。

論文鏈接：

https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(22)00541-X

注：此研究成果摘自《Molecular Cell》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

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