多發(fā)性硬化癥（MS）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥性疾病，好發(fā)于20至40歲人群。這種疾病是由免疫細(xì)胞引起的，它們會錯誤地攻擊大腦和脊髓神經(jīng)元周圍的組織。多發(fā)性硬化會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如感覺障礙、行走和平衡困難以及視力受損。目前沒有治愈方法，只有緩解癥狀和降低復(fù)發(fā)率的治療手段。

近日，發(fā)表在《Science Advances》上的一項新研究中，來自瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院的研究團隊開發(fā)出一種識別與自身免疫疾病有關(guān)免疫細(xì)胞的方法，并確認(rèn)了對MS個性化治療具有潛在意義的四種新靶點分子。

在這項研究中，研究人員開發(fā)出一種新方法，可以識別對特定靶點分子（即自身抗原）起反應(yīng)的T細(xì)胞。該研究鑒定出了四種新型自身抗原，這些新型抗原是對現(xiàn)有MS自身抗原譜的擴充與完善，對MS的診斷和治療發(fā)展具有重要的臨床應(yīng)用價值。

Gr?nlund博士解釋說：“一旦確定了患者的個體自身抗原譜，就可以相應(yīng)地調(diào)整治療策略。大多數(shù)自身免疫性疾病都是由T細(xì)胞驅(qū)動的，如果我們能找到某種方法來應(yīng)對多發(fā)硬化癥等疾病，我們就可以為更精準(zhǔn)地治療其他自身免疫性疾病鋪平道路，同時減少副作用。我們的方法將被納入一項旨在‘關(guān)閉’驅(qū)動多發(fā)硬化癥發(fā)展的攻擊性T細(xì)胞的第二階段臨床研究。”這項研究分析了從多發(fā)硬化癥（MS）患者和健康對照組的血液樣本中提取的63種蛋白質(zhì)，其中4種在MS中表現(xiàn)出自身免疫反應(yīng)，分別是脂肪酸結(jié)合蛋白7（FABP7）、前動力蛋白2（PROK2）、網(wǎng)狀蛋白3（RTN3）和突觸體相關(guān)蛋白91（SNAP91）。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn1823

注：此研究結(jié)果摘自《Science Advances》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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