罕見病藥物
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科學家借助納米孔測序技術有望實現對罕見病危重癥的快速診斷
據統計，約80%的罕見病與基因突變有關。因此，全基因組測序技術可應用于罕見病的診斷。然而，由于人的全基因組測序診斷耗時長，限制了其在診斷基因突變導致的罕見病危重癥中的應用。
產業創新
2022-04-02
2022-2028年中國罕見病藥物行業投資策略探討及市場規模預測報告
《2022-2028年中國罕見病藥物行業投資策略探討及市場規模預測報告》共十五章，包含 罕見病藥物行業投資情況與發展前景預測分析， 罕見病藥物行業進入壁壘及風險控制策略，罕見病藥物行業研究結論等內容。
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