來看看李超人是怎么過“雙11”的！

    就在全國人民熬夜剁手的時候，李嘉誠做了兩件大事：

    一件是出手6億港元力撐日益艱難的香港零售業；

    二是宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請（NDA）。前者救助中小企業于水火，后者給病患帶來福音。

    來了解一下具體情況。

    撐完餐飲撐零售

    11月11日，李嘉誠基金會發布公告稱，感謝大家的耐心，“應急錢”計劃第二期，即將接受零售業中小企申請。基金會表示，根據政府公布的“零售業銷貨額數據”以及經與零售業界人士溝通后，選定對最受沖擊的零售類別提供資助。在涵蓋范疇內兼提供強積金供款證明，將可獲每宗6萬元資助；未能提供強積金供款證明，或其他未分類消費品零售商戶，每宗資助3萬元。此次資助的總金額將達6億港元。這筆錢是李嘉誠基金會早前宣布的“應急錢10億”計劃中的第二期。

    李嘉誠基金會此次選定最受沖擊的5大零售類別企業作為資助對象，主要包括范圍涵蓋衣物、鞋類及有關制品，電器及其他未分類耐用消費品，書報、文具及禮品，及中藥、藥物、化妝品。

    此前港府公布，今年9月份香港零售總銷貨價值按年跌18.3%至299億港元，按年比較，上述五大零售類別依次跌21.7%、18.2%、16.6%、9.6%及1.4%。香港股市中零售板塊也一直是做空對象，10月17日，六福集團(國際)有限公司(簡稱“六福集團”)發布2020財政年度第二季度零售業績。數據顯示，2019年7月1日至9月30日，六福集團同店銷售整體同比下滑37%，其中黃金下滑43%，珠寶首飾下滑25%。莎莎國際同期下降28%。國際品牌如雅詩蘭黛、歐舒丹等，在第三季度財報中曾提及香港市場銷售額出現近兩成的跌幅。

    此前的10月29日，李嘉誠基金會曾宣布將動用2億港元支持餐飲行業，凡合資格的中小餐廳每間可獲6萬港元資助，這筆款項于11月8日開始接受網上申請。

2019年1-9月我國餐飲收入額及增長

數據來源：公開資料整理

2013-2018年餐飲收入占社會消費品零售總額比重情況

數據來源:公共資料整理

    捐完錢還有重磅

    除了捐錢，李嘉誠還有重磅動作。

    倫敦時間11月11日，李嘉誠旗下和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱“和黃醫藥”或“Chi-Med”）宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治療晚期非胰腺神經內分泌瘤的新藥上市申請（NDA）。索凡替尼是繼愛優特®（用于結直腸癌治療的呋喹替尼膠囊）去年在中國成功推出市場后，和黃醫藥第二款自主研發并在中國提交新藥上市申請的創新腫瘤藥物。

    據悉，此次新藥上市申請是基于成功的SANET-ep臨床研究數據。SANET-ep是一項關于索凡替尼以晚期非胰腺神經內分泌瘤為適應癥的III期關鍵性研究，而這些患者目前尚無有效治療方法。該項研究的陽性結果早前在2019年9月29日舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上以口頭報告的形式公布。

    資料顯示，索凡替尼（surufatinib，亦稱HMPL-012或sulfatinib）是由和黃醫藥自主研發的一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調節雙重活性。索凡替尼可通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R），通過調節腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。因為具有抗腫瘤血管生成和免疫調節的雙重機制，索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯合使用。

    和黃醫藥首席執行官賀雋（Christian Hogg）表示：“提交新藥上市申請意味著索凡替尼有望在中國獲批及上市，為治療方法選擇非常有限的眾多患者帶來一種新的治療選擇。為了盡可能在讓索凡替尼在獲批后惠及更多患者，我們目前正在組建我們自己的腫瘤藥物商業化團隊，并期望在索凡替尼上市之時便準備就緒，覆蓋中國所有相關的醫院及診所。”

    “我們相信，索凡替尼憑借其可靠的療效、良好的耐受性、聯合用藥的可能性，以及抗血管生成-免疫調節的雙重活性抑制劑的特性，將成為中國市場上極具吸引力的療法。”賀雋補充道。

    和黃醫藥現時擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利。索凡替尼正在中國、美國及歐洲作為單藥治療或與其他腫瘤免疫療法聯合治療開展針對多種實體瘤的研究。

    9月30日和黃醫藥曾宣布，其股東長江和記已為通過承銷公開發售方式，出售和黃醫藥約1.3%全部已發行股本定價，集團在和黃醫藥的持股量將由51.5%降至49.9%。長江和記計劃保留集團在和黃醫藥的股權，作為一項長遠投資，繼續支持該公司致力發展成為一家環球生物制藥公司。

    李嘉誠醫藥帝國盡顯抗癌功力

    此前，和黃醫藥唯一的一款抗癌藥是呋喹替尼。據其官網顯示，2018年9月，呋喹替尼被國家藥監局批準用于治療轉移性結直腸癌，該藥從立項到獲批，前后共12年，是第一個中國研發的靶向癌癥治療藥物，也是三線治療晚期結直腸癌的標準治療方法之一。

    索凡替尼則是第二款。除此之外，他們還在研究胃癌藥物御沃利替尼。

    淋巴癌的研究也在啟動臨床試驗。

    李嘉誠旗下另一醫藥平臺長江生命科技11月6日公告，該公司的美國全資附屬公司Polynoma LLC（「Polynoma」）（一間專注于腫瘤免疫學的生物制藥公司）將于二零一九年十一月八日在美國馬里蘭州國家港口舉行的癌癥免疫療法學會（Society for Immunotherapy of Cancer）（SITC）二零一九年度年會上展示其從黑色素瘤抗原疫苗免疫療法研究（Melanoma Antigen Vaccine ImmunotherapyStudy）（其現正進行的研究性黑色素瘤候選疫苗seviprotimut-L第三階段臨床研究）所得的臨床數據。

    除針對黑色素瘤之seviprotimut-L研發項目外，長江生命科技現正展開針對其他癌癥疫苗之研究，期望于未來數年開展有關項目之臨床測試。

    痛楚舒緩研發方面，縱然市面上有多種痛楚舒緩方案可供選擇,未受控制之長期痛楚至今仍為全球未能解決的重大醫療需求。長江生命科技在加拿大的附屬公司WEX Pharmaceuticals Inc.(「WEX Pharma」)現正研發一種以河豚毒素(Tetrodotoxin)為基礎的鎮痛藥物。