【重點(diǎn)事件】禮來(lái)新藥數(shù)據(jù)亮眼：三個(gè)月最高減重11% 副作用較溫和

財(cái)聯(lián)社6月15日訊（編輯 趙昊）初期數(shù)據(jù)報(bào)告顯示，禮來(lái)公司的一種實(shí)驗(yàn)性減肥藥物可幫助患者減肥，且副作用較小。這可能表明這家制藥巨頭在肥胖癥市場(chǎng)有望獲得一個(gè)新的立足點(diǎn)。

根據(jù)周五（6月13日）美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)會(huì)議前發(fā)布的一份數(shù)據(jù)摘要，禮來(lái)的“eloralintide”藥物可幫助受試者在三個(gè)月內(nèi)減掉最高11%的體重。

該藥物正在進(jìn)入下一階段的研發(fā)，研究人員將在下周的會(huì)議上公布其劑量和安全性細(xì)節(jié)。此前，禮來(lái)對(duì)eloralintide披露甚少，因?yàn)樵撍幦蕴幱谠缙谠囼?yàn)階段。

eloralintide屬于胰淀素，能減緩消化過(guò)程并延長(zhǎng)飽腹感，被認(rèn)為比替爾泊肽、司美格魯肽等更溫和、副作用更小。胰淀素與GLP-1類藥物的減重機(jī)制不同，或與GLP-1類單靶點(diǎn)或者多靶點(diǎn)藥物形成互補(bǔ)。

根據(jù)禮來(lái)的說(shuō)法，對(duì)eloralintide的研究共招募了100名受試者，分別接受不同劑量的eloralintide或安慰劑，為期12周。結(jié)果顯示，體重減輕范圍為2.6%至11.3%。

整體來(lái)看，受試者胃腸道副作用較輕，約10%出現(xiàn)腹瀉，8%出現(xiàn)嘔吐。但要指出的是，報(bào)告摘要中尚未提供關(guān)于劑量與療效、風(fēng)險(xiǎn)之間關(guān)系的更多細(xì)節(jié)。

美國(guó)投行Cantor Fitzgerald分析師Prakhar Agrawal在一份發(fā)給投資者簡(jiǎn)報(bào)中寫(xiě)道，“這些數(shù)據(jù)顯示非常強(qiáng)勁，應(yīng)該會(huì)讓這項(xiàng)研發(fā)重新進(jìn)入投資者的關(guān)注視野?！?

與GLP-1藥物相比，eloralintide等更易服用的新藥正在吸引藥企爭(zhēng)相進(jìn)入這個(gè)火爆的減肥市場(chǎng)。

今年3月，羅氏宣布與Zealand Pharma達(dá)成53億美元的合作協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化胰淀素類藥物petrelintide。早期試驗(yàn)顯示，該藥物可在四個(gè)月內(nèi)幫助患者減重高達(dá)8.6%，惡心等副作用較現(xiàn)有藥物更輕。

同月，艾伯維宣布將以最高22億美元收購(gòu)丹麥生物科技公司 Gubra的胰淀素類藥物，正式進(jìn)軍減肥藥市場(chǎng)。美國(guó)初創(chuàng)公司Metsera也在開(kāi)發(fā)一種類似機(jī)制、但注射頻率低于Zepbound和Wegovy的藥物。

目前禮來(lái)已在肥胖治療領(lǐng)域占據(jù)領(lǐng)先地位，其Zepbound正快速搶占處方市場(chǎng)。公司還有多個(gè)后續(xù)研發(fā)管線已進(jìn)入晚期階段，包括一款口服藥orforglipro 和一款潛在減重效果更佳的注射藥。

此外，禮來(lái)也在研究將eloralintide與Zepbound聯(lián)合使用的可能性，類似于諾和諾德CagriSema的開(kāi)發(fā)策略——CagriSema結(jié)合了胰淀素成分卡格列肽與司美格魯肽。

本周早些時(shí)候，諾和諾德在官網(wǎng)宣布，將推進(jìn)其體重管理藥物“Amycretin”的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。據(jù)諾和諾德介紹，Amycretin是一種單分子長(zhǎng)效GLP-1受體和胰淀素受體激動(dòng)劑。

【重點(diǎn)事件】阿斯利康與石藥集團(tuán)簽署慢性病人工智能研究協(xié)議

阿斯利康與石藥集團(tuán)簽訂了一項(xiàng)以人工智能為主導(dǎo)的研究協(xié)議。該公司于本周五宣稱，此項(xiàng)交易價(jià)值最高可達(dá) 53 億美元，將助力這家英國(guó)制藥商研發(fā)治療慢性病的療法。

這筆交易是阿斯利康為重振其第二大市場(chǎng)——中國(guó)市場(chǎng)業(yè)務(wù)所做出的最新舉措。該公司在中國(guó)面臨著諸多挑戰(zhàn)，其中包括去年中國(guó)區(qū)總裁被捕以及可能面臨與進(jìn)口相關(guān)的罰款。

依據(jù)周五達(dá)成的協(xié)議，兩家公司將攜手開(kāi)展臨床前候選藥物的研發(fā)工作，其中涵蓋用于治療免疫疾病的小分子口服療法。石藥集團(tuán)將在石家莊市開(kāi)展由人工智能驅(qū)動(dòng)的研究。

阿斯利康高管Sharon Barr在一份聲明中表示：“此次戰(zhàn)略性研究合作彰顯了我們致力于創(chuàng)新，以應(yīng)對(duì)影響全球超 20 億人的慢性疾病的決心?！?

周五達(dá)成的這項(xiàng)協(xié)議，是繼阿斯利康于 3 月份宣布將在北京投資 25 億美元建立研發(fā)中心之后的又一舉措，這也標(biāo)志著阿斯利康在與 Immunai 、Qure.ai 和 Tempus AI 合作之后，對(duì)人工智能領(lǐng)域的進(jìn)一步投入。

阿斯利康將向石藥集團(tuán)支付 1.1 億美元的預(yù)付費(fèi)用。兩家公司在各自聲明中稱，這家香港上市公司還將獲得最高達(dá) 16.2 億美元的研發(fā)里程碑付款，以及 36 億美元的銷售相關(guān)里程碑付款。

去年 10 月，雙方簽署了一項(xiàng)許可協(xié)議，阿斯利康同意向石藥集團(tuán)支付最高達(dá) 19.2 億美元，用于開(kāi)發(fā)一種可增強(qiáng)其心血管產(chǎn)品線的候選藥物。

阿斯利康和石藥集團(tuán)均擁有豐富多元的產(chǎn)品線組合，其中包括癌癥治療藥物以及針對(duì)心血管疾病的治療藥物。然而，晨星分析師指出，石藥集團(tuán)約 80%的總收入來(lái)自其成品藥業(yè)務(wù)。

這家中國(guó)企業(yè)上個(gè)月表示，正在與第三方就新的許可和合作事宜進(jìn)行磋商。周五達(dá)成的協(xié)議還賦予了阿斯利康對(duì)合作中確定的候選藥物行使獨(dú)家許可選擇權(quán)的權(quán)利。

【重點(diǎn)事件】葆元醫(yī)藥母公司Nuvation Bio宣布ROS1抑制劑己二酸他雷替尼獲FDA批準(zhǔn)上市

2025年6月11日，美國(guó)紐約和中國(guó)杭州—Nuvation Bio（NYSE代碼: NUVB），一家專注于攻克癌癥治療領(lǐng)域重大難題的全球抗腫瘤生物制藥公司宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其研發(fā)的己二酸他雷替尼用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

作為一款高選擇性、新一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），己二酸他雷替尼旨在解決當(dāng)前ROS1陽(yáng)性NSCLC治療領(lǐng)域尚未滿足的臨床需求，展現(xiàn)出高緩解率及持久臨床獲益，并對(duì)顱內(nèi)病灶顯示顯著活性，且總體耐受性良好。此次獲批為晚期ROS1陽(yáng)性NSCLC患者提供了重要的全新治療選擇。

本次獲批是基于FDA的優(yōu)先審評(píng)資格和TRUST臨床研究的強(qiáng)力數(shù)據(jù)支持。己二酸他雷替尼在一線和二線治療中均展現(xiàn)出高且持續(xù)的緩解率，并具有穿透血腦屏障的療效優(yōu)勢(shì)。己二酸他雷替尼在關(guān)鍵臨床研究中已充分證實(shí)其安全性和良好耐受性，在目前ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域最大規(guī)模之一的臨床研究安全性數(shù)據(jù)集中展現(xiàn)出優(yōu)異且一致的安全性特征。

【重點(diǎn)事件】諾和諾德計(jì)劃明年啟動(dòng)減肥藥amycretin的后期試驗(yàn)

諾和諾德宣布，將于2026年第一季度啟動(dòng)其實(shí)驗(yàn)性減肥藥amycretin的注射劑和口服劑型的三期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)將針對(duì)超重或肥胖的成年人。

Amycretin通過(guò)雙重作用機(jī)制發(fā)揮功效，模擬腸道激素GLP-1和抑制饑餓的胰腺激素淀粉樣蛋白，類似于其暢銷的Wegovy治療方案。今年1月公布的早期試驗(yàn)結(jié)果顯示，每周注射amycretin幫助患者在36周內(nèi)減輕了22%的體重。去年進(jìn)行的早期試驗(yàn)中，口服版本在12周后幫助患者減去了13.1%的體重。

【重點(diǎn)事件】復(fù)發(fā)性低級(jí)別中等風(fēng)險(xiǎn)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌新藥Zusduri獲FDA批準(zhǔn)

2025年6月12日，烏龍制藥(UroGen Pharma)宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)Zusduri(mitomycin，絲裂霉素，曾用名UGN-102)，用于治療復(fù)發(fā)性低級(jí)別中等風(fēng)險(xiǎn)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)的成年患者。Zusduri將于今年7月1日在美國(guó)上市。

新聞稿指出，這是第一個(gè)也是唯一一個(gè)FDA批準(zhǔn)的用于治療復(fù)發(fā)性LG-IR-NMIBC成人的藥物。

【重點(diǎn)事件】美國(guó)FDA批準(zhǔn)默克用于嬰兒的合胞病毒疫苗

美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)默克公司用于在嬰兒感染呼吸道合胞病毒的第一個(gè)季節(jié)保護(hù)嬰兒免受病毒感染的疫苗。該決定將允許該公司在呼吸道合胞病毒(RSV)感染季節(jié)之前推出藥物，其市場(chǎng)名稱為Enflonsia。默克表示，預(yù)計(jì)該疫苗的訂單將于7月開(kāi)始，并在病毒開(kāi)始廣泛傳播之前發(fā)貨。

【重點(diǎn)事件】首個(gè)急性丙肝治療藥物在美國(guó)獲批上市

6月11日，艾伯維宣布口服泛基因型直接抗病毒藥物（DAA）Mavyret（格卡瑞韋+哌侖他韋）獲FDA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于治療患有急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染但無(wú)肝硬化或代償期肝硬化的3歲及以上兒童和成人患者。這是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于在8周內(nèi)治療急性HCV感染患者的DAA療法，治愈率高達(dá)96%。Mavyret最早于2017年7月首次在歐洲獲批上市，用于治療患有所有主要基因型（1-6基因型）慢性HCV感染且無(wú)肝硬化、未接受過(guò)治療的12歲及以上青少年和成人患者。后來(lái)，Mavyret的適用人群擴(kuò)大至伴有代償性肝硬化的初治1-6基因型慢性HCV感染患者。此次批準(zhǔn)是基于III期M20-350研究的積極結(jié)果。

【重點(diǎn)事件】首個(gè)急性丙肝治療藥物在美國(guó)獲批上市

6月11日，艾伯維宣布口服泛基因型直接抗病毒藥物（DAA）Mavyret（格卡瑞韋+哌侖他韋）獲FDA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于治療患有急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染但無(wú)肝硬化或代償期肝硬化的3歲及以上兒童和成人患者。這是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于在8周內(nèi)治療急性HCV感染患者的DAA療法，治愈率高達(dá)96%。Mavyret最早于2017年7月首次在歐洲獲批上市，用于治療患有所有主要基因型（1-6基因型）慢性HCV感染且無(wú)肝硬化、未接受過(guò)治療的12歲及以上青少年和成人患者。后來(lái)，Mavyret的適用人群擴(kuò)大至伴有代償性肝硬化的初治1-6基因型慢性HCV感染患者。此次批準(zhǔn)是基于III期M20-350研究的積極結(jié)果。

【重點(diǎn)事件】諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公布候選流感疫苗顯示出強(qiáng)烈免疫反應(yīng)

諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公布其試驗(yàn)性COVID-19+流感聯(lián)合疫苗和三價(jià)流感疫苗的后期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示在65歲及以上的成年人中產(chǎn)生了強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，與已獲批準(zhǔn)的疫苗相似。這兩種候選疫苗的耐受性良好，且沒(méi)有出現(xiàn)新的安全問(wèn)題。

【重點(diǎn)事件】BioNTech收購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手CureVac，12.5億美元持續(xù)布局mRN

6月13日，時(shí)代財(cái)經(jīng)獲悉，BioNTech對(duì)外宣布將以12.5美元收購(gòu)CureVac的所有股份。

此次將整合兩家德國(guó)mRNA領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，終結(jié)了這兩家公司長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。該交易進(jìn)一步強(qiáng)化BioNTech在癌癥免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化能力，標(biāo)志著其腫瘤學(xué)戰(zhàn)略落地的關(guān)鍵里程碑。

根據(jù)協(xié)議，預(yù)計(jì)將于2025年內(nèi)完成此次交易。而每股CureVac股份將兌換約 5.46 美元的BioNTech ADS，對(duì)應(yīng)CureVac總股權(quán)價(jià)值約12.5億美元。該價(jià)格較CureVac截至2025年6月11日的三個(gè)月成交量加權(quán)平均價(jià)（約 3.53 美元）溢價(jià)55%。交易完成后，CureVac股東預(yù)計(jì)將持有BioNTech4%-6%的股份。

【重點(diǎn)事件】廣州市“領(lǐng)頭羊”產(chǎn)融對(duì)接生物醫(yī)藥行業(yè)專場(chǎng)舉行

6月13日電 廣州資本市場(chǎng)支持民營(yíng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展系列活動(dòng)之廣州市“領(lǐng)頭羊”產(chǎn)融對(duì)接活動(dòng)第26期生物醫(yī)藥行業(yè)專場(chǎng)路演近日舉行。

路演活動(dòng)由廣東股權(quán)交易中心、廣東醫(yī)谷、中大創(chuàng)投主辦，來(lái)自宜明生物、安普澤、百盛生物、瑞孚醫(yī)藥、艾賽吉生物和美濟(jì)生物，分別就細(xì)胞與基因CDMO、NDA階段首仿生物藥、高通量多功能無(wú)交叉污染病理染色AI數(shù)字病理輔助診斷系統(tǒng)、小核酸藥物、腫瘤干細(xì)胞高表達(dá)的唾液酸化IgG和高效治療多種腫瘤的紫杉醇口服膠囊等項(xiàng)目進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)路演，融資金額2000萬(wàn)元至2億元不等。

廣州基金及海匯投資兩位投資專家在現(xiàn)場(chǎng)擔(dān)任點(diǎn)評(píng)嘉賓，為路演項(xiàng)目提供了專業(yè)的建議和意見(jiàn)。到場(chǎng)的還有復(fù)星醫(yī)藥、博濟(jì)醫(yī)藥、科華生物、奇績(jī)醫(yī)藥、中科科創(chuàng)、廣州金控、凱得粵豪、廣晟創(chuàng)投、中金資本、中粵創(chuàng)投、越秀集團(tuán)、昆侖資本、吉富創(chuàng)投、萬(wàn)三創(chuàng)投等醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)和投資機(jī)構(gòu)代表參會(huì)，從行業(yè)背景、市場(chǎng)規(guī)模、技術(shù)優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用場(chǎng)景、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)情況等方面進(jìn)行了探討。

廣東股權(quán)交易中心表示，將進(jìn)一步發(fā)揮廣州市資本市場(chǎng)融資對(duì)接服務(wù)平臺(tái)作用，持續(xù)開(kāi)展“領(lǐng)頭羊”產(chǎn)融對(duì)接活動(dòng)，優(yōu)化金融服務(wù)體系，多措并舉激發(fā)民營(yíng)企業(yè)活力，推動(dòng)資本市場(chǎng)服務(wù)民營(yíng)企業(yè)更加精準(zhǔn)、高效，助力廣州民營(yíng)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展。

【重點(diǎn)事件】上海市科委領(lǐng)導(dǎo)調(diào)研生物醫(yī)藥企業(yè)

6月13日，市科委主任駱大進(jìn)一行先后赴科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司和上海之江生物科技股份有限公司調(diào)研，實(shí)地了解企業(yè)發(fā)展情況，聽(tīng)取企業(yè)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)展，與企業(yè)開(kāi)展座談交流，并一一回應(yīng)企業(yè)訴求。徐匯區(qū)副區(qū)長(zhǎng)原穎娜陪同調(diào)研。

科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司專注于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新car-t細(xì)胞療法，治療范圍包括血液惡性腫瘤、實(shí)體瘤及自身免疫性疾病等。公司建立了從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、產(chǎn)品臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的car-t細(xì)胞研究與開(kāi)發(fā)的端到端能力，是全球領(lǐng)先的car-t 細(xì)胞治療研發(fā)企業(yè)之一。

上海之江生物科技股份有限公司是專業(yè)從事分子診斷試劑及儀器設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，致力于自動(dòng)化智能檢測(cè)設(shè)備、各類診斷試劑、關(guān)鍵原材料、類器官芯片、mrna疫苗等的開(kāi)發(fā)。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床診斷、突發(fā)公共衛(wèi)生安全、出入境檢驗(yàn)檢疫等多個(gè)領(lǐng)域。

駱大進(jìn)表示，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是上海重點(diǎn)發(fā)展的三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，近年來(lái)，市科委認(rèn)真落實(shí)市委、市政府決策部署，堅(jiān)持“研發(fā)+臨床+制造+應(yīng)用”全鏈條加速，通過(guò)各類政策工具和服務(wù)舉措支持生物醫(yī)藥企業(yè)在滬持續(xù)發(fā)展壯大。他表示，希望各類生物醫(yī)藥企業(yè)堅(jiān)持創(chuàng)新藥械研發(fā)，著力提升原始創(chuàng)新能力，全力提升產(chǎn)品能級(jí)，加快創(chuàng)新藥械生產(chǎn)和應(yīng)用。市科委將持續(xù)加強(qiáng)前瞻性體系化布局，不斷加大對(duì)創(chuàng)新藥械研發(fā)支持，鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展原始創(chuàng)新，持續(xù)布局新興賽道，大力培育重磅產(chǎn)品；持續(xù)優(yōu)化服務(wù)體系，深入實(shí)施“四個(gè)100”清單工作方案，構(gòu)建企業(yè)服務(wù)專員體系，落實(shí)解決企業(yè)面臨問(wèn)題；構(gòu)建企業(yè)交流平臺(tái)，助力企業(yè)資源整合與市場(chǎng)拓展；強(qiáng)化跨部門協(xié)作和市區(qū)政策聯(lián)動(dòng)，形成疊加效應(yīng)，加速企業(yè)產(chǎn)品項(xiàng)目研發(fā)生產(chǎn)上市進(jìn)程。

上海市科委相關(guān)處室、徐匯區(qū)科委、閔行區(qū)科委、市生藥中心相關(guān)負(fù)責(zé)同志參加調(diào)研。

【重點(diǎn)事件】呼和浩特航空口岸首次出口獸用疫苗 架起內(nèi)蒙古生物醫(yī)藥直通東南亞“空中走廊”

6月12日，記者從呼和浩特白塔機(jī)場(chǎng)海關(guān)獲悉，近日一批由金宇保靈生物藥品有限公司生產(chǎn)的共計(jì)6070瓶豬口蹄疫O型、A型二價(jià)滅活疫苗，首次經(jīng)呼和浩特航空口岸發(fā)往越南河內(nèi)市，這為內(nèi)蒙古生物醫(yī)藥企業(yè)開(kāi)拓共建“一帶一路”國(guó)家市場(chǎng)打通了新通道。

據(jù)悉，金宇保靈生物藥品有限公司是一家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售動(dòng)物用生物制品的高新技術(shù)企業(yè)，總部位于呼和浩特市，產(chǎn)品涵蓋豬、牛、羊、禽、寵物等5大物種?？紤]到該企業(yè)首次在呼和浩特白塔機(jī)場(chǎng)海關(guān)辦理獸用疫苗出口業(yè)務(wù)，且疫苗運(yùn)輸全程需嚴(yán)格遵循冷鏈標(biāo)準(zhǔn)，海關(guān)通過(guò)“關(guān)長(zhǎng)送政策上門”活動(dòng)，深入企業(yè)開(kāi)展“一對(duì)一”業(yè)務(wù)指導(dǎo)，其中，主要圍繞申報(bào)流程、通關(guān)規(guī)范、冷鏈運(yùn)輸監(jiān)管要點(diǎn)等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)解讀，幫助企業(yè)做好出口準(zhǔn)備工作。同時(shí)，開(kāi)辟“綠色通道”，推出快速審批、預(yù)約查檢等便利化措施，做到即到即查、合格即放，最大限度壓縮了通關(guān)時(shí)間，降低了企業(yè)的中轉(zhuǎn)運(yùn)輸與二次裝卸成本。

“高效的通關(guān)服務(wù)不僅讓我們的產(chǎn)品更快抵達(dá)國(guó)際市場(chǎng)，也讓我們對(duì)拓展海外業(yè)務(wù)充滿信心。未來(lái)，企業(yè)將持續(xù)加大疫苗產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)投入力度，深化國(guó)際合作交流?！逼髽I(yè)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人張建宏說(shuō)。

呼和浩特白塔機(jī)場(chǎng)海關(guān)副關(guān)長(zhǎng)辛文鋒介紹，此次獸用疫苗出口是推動(dòng)地方特色產(chǎn)業(yè)融入全球產(chǎn)業(yè)鏈、深化與東南亞國(guó)家合作的重要成果，也彰顯了內(nèi)蒙古生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的新質(zhì)生產(chǎn)力。下一步，海關(guān)將持續(xù)發(fā)揮政策與監(jiān)管優(yōu)勢(shì)，聚焦內(nèi)蒙古生物醫(yī)藥、儲(chǔ)能等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，持續(xù)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境，提升監(jiān)管服務(wù)效能，全力支持企業(yè)攻克技術(shù)難關(guān)，助力更多新技術(shù)、新產(chǎn)品走向世界。

【重點(diǎn)事件】江陰舉行生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展座談會(huì)

6月10日上午，江陰舉行生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展座談會(huì)。相關(guān)部門與企業(yè)面對(duì)面交流，解讀相關(guān)支持政策，傾聽(tīng)企業(yè)訴求建議，助力打通企業(yè)發(fā)展過(guò)程中的痛點(diǎn)、堵點(diǎn)、難點(diǎn)，推動(dòng)全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展再上新臺(tái)階。市長(zhǎng)王琪，副市長(zhǎng)季震參加會(huì)議。

會(huì)議聽(tīng)取了全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況匯報(bào)。會(huì)議指出，江陰作為“中醫(yī)之鄉(xiāng)”，發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)既有深厚的歷史傳承，又有扎實(shí)的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，未來(lái)前景日益廣闊。會(huì)議強(qiáng)調(diào)，認(rèn)真落實(shí)省委、無(wú)錫市委相關(guān)指示要求，搶抓機(jī)遇、揚(yáng)長(zhǎng)補(bǔ)短，全鏈協(xié)同、共促發(fā)展，堅(jiān)定不移推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展壯大。要找準(zhǔn)產(chǎn)業(yè)定位，進(jìn)一步優(yōu)化規(guī)劃、強(qiáng)化引領(lǐng)，通過(guò)全面的調(diào)查研究，摸清家底、循線深挖，解決產(chǎn)業(yè)發(fā)展的堵點(diǎn)，圍繞醫(yī)療器械、合成生物、醫(yī)美及生物醫(yī)藥等細(xì)分領(lǐng)域優(yōu)化產(chǎn)業(yè)布局，加快形成特色優(yōu)勢(shì)。要聚焦關(guān)鍵切入點(diǎn)，進(jìn)一步精準(zhǔn)招引、打造亮點(diǎn)，有針對(duì)性、有前瞻性地招引一批高質(zhì)量的企業(yè)和項(xiàng)目落地江陰，在用足用好本地科技創(chuàng)新資源的同時(shí)，強(qiáng)化與國(guó)內(nèi)外知名院校、專家團(tuán)隊(duì)的溝通協(xié)作，推動(dòng)全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“一盤棋”聯(lián)動(dòng)發(fā)展。要堅(jiān)持需求導(dǎo)向，進(jìn)一步做優(yōu)服務(wù)、完善保障，結(jié)合工業(yè)園區(qū)升級(jí)改造，加快推進(jìn)科創(chuàng)載體建設(shè)布局，研究出臺(tái)一系列產(chǎn)業(yè)扶持政策，發(fā)揮國(guó)資和產(chǎn)業(yè)基金撬動(dòng)作用，著力破解企業(yè)初期融資、人才引育難題，切實(shí)營(yíng)造有利于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的良好環(huán)境。要強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步壓實(shí)責(zé)任、凝聚合力，各級(jí)各有關(guān)部門要強(qiáng)化擔(dān)當(dāng)、靠前作為，確保工作謀劃到位、專班服務(wù)到位、督導(dǎo)推動(dòng)到位，形成推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的強(qiáng)大合力。

據(jù)了解，作為江陰重點(diǎn)培育的四大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，近年來(lái)，全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步提升、項(xiàng)目招引持續(xù)突破、創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng)、產(chǎn)業(yè)生態(tài)更加優(yōu)化。截至2024年底，全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)累計(jì)入庫(kù)企業(yè)471家，其中上市企業(yè)4家、新三板掛牌企業(yè)2家、國(guó)家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè)4家，已形成全國(guó)縣域較為密集的生物醫(yī)藥企業(yè)矩陣，是江陰培育新質(zhì)生產(chǎn)力的核心領(lǐng)域、關(guān)鍵變量。

【重點(diǎn)事件】沈陽(yáng)打造千億元產(chǎn)業(yè)集群 構(gòu)筑醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化高地

三生制藥集團(tuán)將雙特異性抗體SSGJ-707授權(quán)全球藥企巨頭輝瑞制藥，潛在交易金額超60億美元，創(chuàng)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易紀(jì)錄；中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)自動(dòng)化研究所聯(lián)合多家單位共同完成的“5G遠(yuǎn)程消化診斷機(jī)器人的研究與應(yīng)用”項(xiàng)目獲評(píng)5G+醫(yī)療健康應(yīng)用試點(diǎn)全國(guó)優(yōu)秀項(xiàng)目；中國(guó)科學(xué)院金屬研究所科研團(tuán)隊(duì)解決了銅離子會(huì)加速鎂合金降解的問(wèn)題，有望加快我國(guó)可降解鎂合金心血管支架臨床應(yīng)用進(jìn)程……

進(jìn)入2025年，沈陽(yáng)市生物醫(yī)藥及醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)）跑出加速度，呈現(xiàn)單點(diǎn)強(qiáng)、科技新、生態(tài)優(yōu)的喜人局面，為打造千億元產(chǎn)業(yè)集群、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)高地提供了強(qiáng)勁動(dòng)能。

【重點(diǎn)事件】湖北大健康產(chǎn)業(yè)邁上萬(wàn)億級(jí)臺(tái)階 生物醫(yī)藥制造業(yè)年?duì)I收1235億元

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生和國(guó)家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。

近日，湖北省十四屆人大常委會(huì)第十七次會(huì)議審議了省人民政府關(guān)于全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況的報(bào)告。報(bào)告顯示，近年來(lái)，湖北構(gòu)建起創(chuàng)新要素活躍、產(chǎn)業(yè)集聚集中、競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力強(qiáng)勁的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)。2024年，全省生物醫(yī)藥制造業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)1235億元，同比增長(zhǎng)3.5%，居全國(guó)第8位，帶動(dòng)大健康產(chǎn)業(yè)邁上萬(wàn)億級(jí)臺(tái)階。

以臨床需求為導(dǎo)向，以成果轉(zhuǎn)化為突破，以產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)為抓手，全面提高藥械生產(chǎn)供應(yīng)保障能力，更好滿足人民群眾健康需求。根據(jù)湖北提出的目標(biāo)，到2027年，全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)營(yíng)業(yè)收入實(shí)現(xiàn)倍增，達(dá)到2500億元；形成標(biāo)志性產(chǎn)品150個(gè)；建成多環(huán)節(jié)、綜合性“一站式”、營(yíng)業(yè)收入超20億元的醫(yī)藥合同外包服務(wù)（CXO）平臺(tái)2—3家；培育營(yíng)業(yè)收入超500億元企業(yè)1家，超100億元企業(yè)3—5家，超50億元企業(yè)8家。

打造千億級(jí)武漢生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群

近年來(lái)，湖北奮力拓展產(chǎn)業(yè)協(xié)同新格局，建設(shè)武漢世界大健康產(chǎn)業(yè)之都，不斷提升大健康領(lǐng)域綜合實(shí)力和競(jìng)爭(zhēng)力。同時(shí)，大力發(fā)展高端醫(yī)療裝備、生物制藥、現(xiàn)代康養(yǎng)等產(chǎn)業(yè)，將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)納入“51020”先進(jìn)制造業(yè)產(chǎn)業(yè)集群，出臺(tái)全鏈條支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展系列政策，引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

2025年4月份在武漢召開(kāi)的第七屆世界大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)，吸引了醫(yī)療健康領(lǐng)域的頂尖企業(yè)家、科學(xué)家、專家齊聚武漢，共同探討人工智能技術(shù)驅(qū)動(dòng)下的大健康產(chǎn)業(yè)變革與創(chuàng)新實(shí)踐。

大健康博覽會(huì)于2019年首次在武漢舉辦，已成為聚焦全球大健康產(chǎn)業(yè)、資本、科技、人才、思想的交流展示平臺(tái)，以及招商引資、成果轉(zhuǎn)化的重要平臺(tái)，累計(jì)吸引了來(lái)自36個(gè)國(guó)家和地區(qū)的7000多家海內(nèi)外企業(yè)來(lái)參展，105萬(wàn)人現(xiàn)場(chǎng)參會(huì)，簽約政企合作項(xiàng)目312個(gè)，投資金額達(dá)5578.35億元。

本次大會(huì)上，武漢市披露，當(dāng)前武漢大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁，正加快打造萬(wàn)億級(jí)大健康產(chǎn)業(yè)集群。2024年，全市生命健康產(chǎn)業(yè)總規(guī)模達(dá)5546億元、增長(zhǎng)15.3%，位居中部第一。目前，武漢已初步形成以光谷生物城“一城”、光谷南大健康產(chǎn)業(yè)園“一園”，漢陽(yáng)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展區(qū)、環(huán)同濟(jì)協(xié)和國(guó)家醫(yī)療服務(wù)區(qū)、長(zhǎng)江新城國(guó)際醫(yī)學(xué)創(chuàng)新區(qū)“三區(qū)”為代表的生命健康產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)。另外，誕生了藥幫忙、愛(ài)博泰克、安翰科技等獨(dú)角獸企業(yè)3家，培育上市企業(yè)15家，生物醫(yī)藥入選首批國(guó)家級(jí)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群。

對(duì)于未來(lái)的大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，湖北省和武漢市也相繼發(fā)布產(chǎn)業(yè)規(guī)劃。

2024年底，湖北發(fā)布《關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施意見(jiàn)》，圍繞加快創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、打造特色優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)鏈、推動(dòng)產(chǎn)業(yè)集中集聚等七個(gè)方面共提出22條具體舉措。其中明確，加快產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展，支持建設(shè)武漢千億級(jí)國(guó)家生物醫(yī)藥戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群，集中發(fā)展生物藥和高端醫(yī)療器械，加快提升原始創(chuàng)新策源能力；打造武漢都市圈特色中藥產(chǎn)業(yè)集群；支持宜荊荊都市圈聚焦原料藥—制劑一體化發(fā)展；加快建設(shè)蘄艾百億級(jí)特色產(chǎn)業(yè)集群。

2025年初，武漢發(fā)布的《加快生命健康產(chǎn)業(yè)突破性發(fā)展打造國(guó)際醫(yī)療創(chuàng)新高地實(shí)施方案》也提到，到2027年，武漢生命健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模力爭(zhēng)突破8000億元，引進(jìn)跨國(guó)藥企在漢布局6家以上，培育具有全國(guó)影響力的龍頭企業(yè)10家以上，打造國(guó)際知名醫(yī)院3家以上、國(guó)際一流?？?個(gè)以上，形成以東湖高新區(qū)為核心，江夏區(qū)、硚口區(qū)、漢陽(yáng)區(qū)、青山區(qū)等重點(diǎn)區(qū)錯(cuò)位互補(bǔ)的產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)，初步建成國(guó)際醫(yī)療創(chuàng)新高地。

【重點(diǎn)事件】科技成果轉(zhuǎn)化“加速跑” 32個(gè)項(xiàng)目燃爆路演現(xiàn)場(chǎng)

依托“全鏈條”服務(wù)平臺(tái)，更多高校生物醫(yī)藥科技成果將在蘇州工業(yè)園區(qū)加速轉(zhuǎn)化。6月11日，全國(guó)高校生物醫(yī)藥區(qū)域技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化中心（江蘇蘇州）（以下簡(jiǎn)稱“蘇州生物醫(yī)藥分中心”）BioMatch系列活動(dòng)半年度路演賽專場(chǎng)在蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園成功舉辦。大賽面向全國(guó)高校征集優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥方向技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化項(xiàng)目，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)路演展示、專家點(diǎn)評(píng)打分等方式評(píng)選優(yōu)秀成果，推動(dòng)優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目在園區(qū)落地發(fā)展，促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研深度融合。

作為教育部和江蘇省簽約共建的首個(gè)全國(guó)高校區(qū)域技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化中心，蘇州生物醫(yī)藥分中心致力將高校人才資源、創(chuàng)新資源轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)、發(fā)展優(yōu)勢(shì)，賦能高?？萍汲晒D(zhuǎn)化和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才培養(yǎng)。自成立以來(lái)，蘇州生物醫(yī)藥分中心以“打通產(chǎn)學(xué)研‘最后一公里’”為目標(biāo)，加速高?？萍汲晒D(zhuǎn)化，展現(xiàn)出蓬勃生機(jī)。截至目前，蘇州生物醫(yī)藥分中心已收集到約1700條高校成果，共組織了6場(chǎng)路演，累計(jì)邀請(qǐng)超80個(gè)優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目參加路演，概念驗(yàn)證入庫(kù)項(xiàng)目達(dá)173項(xiàng)。

經(jīng)過(guò)前期報(bào)名征集及篩選，此次路演大賽共吸引來(lái)自20余所高校的32個(gè)項(xiàng)目參加，涵蓋新藥研發(fā)、醫(yī)療器械、醫(yī)美大健康等前沿領(lǐng)域。現(xiàn)場(chǎng)，行業(yè)專家、投資機(jī)構(gòu)及企業(yè)代表組成評(píng)審團(tuán)，從技術(shù)先進(jìn)性、市場(chǎng)潛力、團(tuán)隊(duì)能力等維度綜合評(píng)分，最終評(píng)選出綜合類項(xiàng)目和青年類項(xiàng)目的“佼佼者”。

馮奕樂(lè)來(lái)自卡內(nèi)基梅隆大學(xué)，他所展示的貝犀口腔智能管家項(xiàng)目是一款針對(duì)口腔管理的內(nèi)窺鏡。該產(chǎn)品形似電動(dòng)牙刷，在頂部安有攝像頭以及特別調(diào)制的光源，可顯示口腔內(nèi)部牙菌斑、早期齲齒樣癥狀圖像特征，并通過(guò)后臺(tái)人工智能AI系統(tǒng)協(xié)助分析，致力解決用戶日?？谇还芾韱?wèn)題。目前，該產(chǎn)品研發(fā)已基本完成，后續(xù)將開(kāi)展外殼封裝以及軟硬件集成工作，產(chǎn)品計(jì)劃年內(nèi)上架銷售。

“兩天前，我們剛剛在園區(qū)完成公司注冊(cè)。在此過(guò)程中，從流程推進(jìn)到瑣碎細(xì)節(jié)，相關(guān)工作人員給予了很多幫助?！痹隈T奕樂(lè)看來(lái)，園區(qū)是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高地，對(duì)產(chǎn)業(yè)的支持和服務(wù)也是全方位的?！疤K州生物醫(yī)藥分中心搭建了很好的平臺(tái)。通過(guò)路演賽，一方面可以了解行業(yè)動(dòng)向、拓寬眼界；同時(shí)展示我們的產(chǎn)品，接觸更多投資人，為產(chǎn)品融資、技術(shù)迭代做準(zhǔn)備。作為專業(yè)研發(fā)人員，我們往往更多地關(guān)注技術(shù)、推動(dòng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，而蘇州生物醫(yī)藥分中心在其他事務(wù)性工作上也可以提供支持，讓我們可以把更多的資源和精力投入到研發(fā)和產(chǎn)品上?！?

據(jù)悉，為更好地促進(jìn)成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，路演賽特別設(shè)置了獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，包括場(chǎng)地免租、青年人才補(bǔ)貼、概念驗(yàn)證支持等等。其中，綜合類獲獎(jiǎng)項(xiàng)目可獲得最高200平方米辦公場(chǎng)地三年全免及最高50萬(wàn)元概念驗(yàn)證資金，一等獎(jiǎng)、二等獎(jiǎng)項(xiàng)目還將獲得園區(qū)金雞湖科技領(lǐng)軍人才綠色通道；青年類項(xiàng)目獲獎(jiǎng)?wù)邔@得5-30萬(wàn)不等的青年創(chuàng)業(yè)者費(fèi)用支持。

“此次路演賽，既是蘇州生物醫(yī)藥分中心階段性的成果展示，更是推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研深度融合的重要實(shí)踐。通過(guò)各類獎(jiǎng)項(xiàng)設(shè)置，我們希望給參與路演并成功進(jìn)行轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)提供實(shí)實(shí)在在的支持，切實(shí)推動(dòng)創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化落地，也為園區(qū)引入更多優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目?！碧K州生物醫(yī)藥分中心副主任王勰表示，依托園區(qū)這片生物醫(yī)藥發(fā)展的創(chuàng)新高地，蘇州生物醫(yī)藥分中心未來(lái)將繼續(xù)發(fā)揮橋梁作用，讓創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈緊密銜接，通過(guò)資源對(duì)接、專業(yè)服務(wù)，助力縮短成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化的時(shí)間，打造科技成果轉(zhuǎn)化標(biāo)桿，從而鼓勵(lì)、吸引、幫助更多高?？萍柬?xiàng)目來(lái)蘇州轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，推動(dòng)更多優(yōu)秀成果從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)。

【重點(diǎn)企業(yè)】鄭州航空港區(qū)與和元生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

6 月 14 日，鄭州航空港區(qū)管委會(huì)與和元生物技術(shù)（上海）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱 " 和元生物 "）簽署合作協(xié)議，省政府副秘書(shū)長(zhǎng)、航空港區(qū)管委會(huì)主任田海濤，和元生物董事長(zhǎng)潘謳東及其高管團(tuán)隊(duì)出席簽約儀式，雙方就建設(shè) " 細(xì)胞工廠 " 和 " 先行先試 " 發(fā)展細(xì)胞和基因治療產(chǎn)業(yè)等事宜進(jìn)行深入交流。

和元生物董事長(zhǎng)潘謳東介紹，和元生物作為國(guó)內(nèi) CGT 領(lǐng)域 CDMO 首家上市企業(yè)，深耕細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域 10 余年，港區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施完善、政策配套完整、營(yíng)商環(huán)境開(kāi)放性高、細(xì)胞與基因治療行業(yè)發(fā)展勢(shì)頭正勁，為和元生物的發(fā)展提供了得天獨(dú)厚的條件。和元生物將充分發(fā)揮技術(shù)、平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，進(jìn)一步落實(shí)港區(qū)中原醫(yī)科城在基因與細(xì)胞產(chǎn)業(yè)上的 " 先行先試 " 政策。本次合作通過(guò)和元生物再生醫(yī)學(xué)事業(yè)部 -- 和元和美作為核心載體深度推動(dòng)合作項(xiàng)目落地，帶動(dòng)上下游產(chǎn)業(yè)鏈聚集形成協(xié)同效應(yīng)，助力打造生物醫(yī)藥和大健康產(chǎn)業(yè)高地，為港區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)繁榮發(fā)展注入新動(dòng)能。

此次合作以航空港區(qū) " 先行先試 " 政策為依托，融合和元生物 10 余年細(xì)胞基因治療技術(shù)積淀，雙方將在質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)平臺(tái)建設(shè)等領(lǐng)域深度協(xié)同，加速推動(dòng) " 院城產(chǎn)園 " 融合發(fā)展格局成型，為中部地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群建設(shè)注入強(qiáng)勁動(dòng)力，共同譜寫(xiě)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與區(qū)域經(jīng)濟(jì)騰飛的共贏篇章。

【重點(diǎn)機(jī)構(gòu)】神龍本草中醫(yī)藥大健康研究院與新加坡中醫(yī)藥促進(jìn)會(huì)簽署協(xié)議

從中新天津生態(tài)城獲悉，位于生態(tài)城的神龍本草中醫(yī)藥大健康研究院與新加坡中醫(yī)藥促進(jìn)會(huì)簽署協(xié)議。雙方在新加坡設(shè)科研創(chuàng)新平臺(tái)，在生態(tài)城設(shè)實(shí)驗(yàn)室和數(shù)據(jù)庫(kù)，圍繞中藥產(chǎn)品研發(fā)、中藥市場(chǎng)開(kāi)拓、藥效評(píng)價(jià)等展開(kāi)合作，預(yù)計(jì)首批研發(fā)設(shè)備于本月底投用。

基于此次合作，雙方依托神龍本草中醫(yī)藥大健康研究院的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，以推動(dòng)中醫(yī)藥文化的創(chuàng)新與發(fā)展為核心，在新加坡打造熱帶雨林草藥全生命周期微觀世界實(shí)驗(yàn)室、熱帶雨林神龍本草微觀世界及AI研究院，進(jìn)行陣列種植技術(shù)、本草微觀世界、AI技術(shù)應(yīng)用研究，搭建原創(chuàng)性成果及科技合作平臺(tái)。神龍本草中醫(yī)藥大健康研究院院長(zhǎng)喬鐵說(shuō)，新加坡以熱帶雨林氣候和“花園城市”的美譽(yù)聞名于世，擁有珍貴的中草藥資源，希望能夠通過(guò)此次合作完善中草藥圖譜庫(kù)、數(shù)據(jù)庫(kù)和視頻庫(kù)。

記者了解到，神龍本草中醫(yī)藥大健康研究院注冊(cè)在生態(tài)城生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，重點(diǎn)開(kāi)展中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論體系的創(chuàng)新性應(yīng)用與實(shí)證研究、大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃咨詢和應(yīng)用推廣等業(yè)務(wù)。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園將充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展的優(yōu)勢(shì)，為該研究院提供政務(wù)、創(chuàng)新孵化、金融、市場(chǎng)推廣等服務(wù)，推動(dòng)雙方研發(fā)成果在生態(tài)城落地轉(zhuǎn)化，以科技創(chuàng)新賦能產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

【重點(diǎn)企業(yè)】步長(zhǎng)制藥：子公司藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲受理，生物藥布局再下一城

6月11日，步長(zhǎng)制藥（603858）發(fā)布公告稱，其控股子公司四川瀘州步長(zhǎng)生物制藥有限公司的“阿達(dá)木單抗注射液”藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并收到《受理通知書(shū)》（受理號(hào)：CXSS2500061）。這不僅是公司生物藥布局的重要突破，更凸顯其在生物藥領(lǐng)域的戰(zhàn)略有序推進(jìn)。

【重點(diǎn)企業(yè)】廣生堂：乙肝治療創(chuàng)新藥奈瑞可韋GST-HG141獲得III期臨床試驗(yàn)倫理審查批件

6月15日，廣生堂公告稱，公司創(chuàng)新藥控股子公司廣生中霖近日獲得樹(shù)蘭（杭州）醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)出具的同意GST-HG141用于慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒藥物應(yīng)答不佳患者聯(lián)合治療的倫理審查批件。GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣殼調(diào)節(jié)劑，屬于全新機(jī)制的在研抗乙肝病毒的一類新藥，公司擁有其全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。GST-HG141尚需完成注冊(cè)性臨床研究并經(jīng)國(guó)家藥品審評(píng)部門審批通過(guò)后方可上市。

【重點(diǎn)企業(yè)】百濟(jì)神州「澤布替尼片劑」在美國(guó)獲批上市

6月10日，F(xiàn)DA官網(wǎng)顯示，百濟(jì)神州（BeOne Medicine）的澤布替尼片劑獲批上市。至此，澤布替尼已有膠囊（規(guī)格：80mg）和片劑（規(guī)格：160mg）兩種劑型在美國(guó)獲批上市。澤布替尼（英文商品名：Brukinsa，中文商品名：百悅澤）是百濟(jì)神州自主研發(fā)的一款BTK抑制劑，其設(shè)計(jì)通過(guò)優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實(shí)現(xiàn)對(duì)BTK蛋白靶向和持續(xù)的抑制。2019年11月，澤布替尼膠囊首次在美國(guó)獲批上市，用于治療套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）。截至目前，澤布替尼膠囊已在美國(guó)獲批5項(xiàng)適應(yīng)癥，據(jù)百濟(jì)神州財(cái)報(bào)，2024年澤布替尼膠囊全球銷售額為26.44億美元。

【重點(diǎn)企業(yè)】默沙東：「帕博利珠單抗」在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥

6月13日，默沙東（MSD）宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，和侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞（TACE），用于治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。此次新適應(yīng)癥的獲批是基于3期期臨床試驗(yàn)LEAP-012研究的數(shù)據(jù)，其中入組中國(guó)患者占比43.3%。這也是該適應(yīng)癥的全球首次獲批，將為中國(guó)肝細(xì)胞癌的臨床治療帶來(lái)新的選擇。

【重點(diǎn)企業(yè)】民為生物：主動(dòng)終止一項(xiàng)GLP-1/GCG/GIP三靶點(diǎn)藥物IIb期研究

近期，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，民為生物主動(dòng)終止了一項(xiàng)GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的肥胖受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的IIb期臨床研究。申辦方研究計(jì)劃調(diào)整終止本試驗(yàn)，非安全性原因。MWN101注射液是樂(lè)普（北京）醫(yī)療器械股份有限公司控股公司上海民為生物自主研發(fā)的、具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白藥物。MWN101在2型糖尿病、肥胖或超重患者的兩項(xiàng)II期研究及一項(xiàng)Ia期研究已完成。

【重點(diǎn)企業(yè)】暉致醫(yī)藥慢阻肺新藥在中國(guó)獲批上市

6月12日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)剛剛公示，暉致醫(yī)藥（Viatris）申報(bào)的瑞維那新吸入溶液（曾用名：雷芬那辛吸入溶液，revefenacin）的上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示，這是一款治療慢性阻塞性肺?。–OPD）的每日一次、長(zhǎng)效霧化支氣管擴(kuò)張劑，此前已經(jīng)于2018年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市（商品名：YUPELRI）。瑞維那新是一種長(zhǎng)效毒蕈堿拮抗劑（LAMA）的霧化劑。它具有高度的肺特異性，在每天只用一次的情況下，能夠保持長(zhǎng)久的支氣管擴(kuò)張，同時(shí)防止毒蕈堿拮抗劑的全身性副作用。

【重點(diǎn)企業(yè)】國(guó)內(nèi)首個(gè)「貝伐珠單抗」眼科制劑申報(bào)上市

6月12日，CDE 官網(wǎng)顯示，兆科眼科和東曜藥業(yè)聯(lián)合提交了 3.2 類新藥貝伐珠單抗眼內(nèi)注射溶液（TAB014）的上市申請(qǐng)。根據(jù)該藥的臨床研究進(jìn)度推測(cè)，本次申報(bào)的適應(yīng)癥可能為濕性老年性黃斑部病變（wAMD）。TAB014 是首個(gè)在國(guó)內(nèi)報(bào)上市的貝伐珠單抗眼科制劑，也是首個(gè)報(bào)產(chǎn)的針對(duì) wAMD 的貝伐珠單抗。2025 年 1 月，兆科眼科宣布 TAB014 治療 wAMD 的第 III 期臨床試驗(yàn)取得積極頂線結(jié)果，成功達(dá)到主要研究終點(diǎn)及關(guān)鍵次要終點(diǎn)。2022 年 3 月，兆科眼科全資子公司兆科廣州與東曜藥業(yè)簽訂補(bǔ)充協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，兆科廣州將對(duì)執(zhí)行 TAB014 的臨床試驗(yàn)擁有全面控制權(quán)。兆科廣州亦獲得濕性老年性黃斑變性以外開(kāi)發(fā) TAB014、或就眼科適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥方的權(quán)利。 東曜蘇州將繼續(xù)負(fù)責(zé) TAB014 的生產(chǎn)，用于臨床試驗(yàn)和商業(yè)用途。

【重點(diǎn)企業(yè)】和譽(yù)醫(yī)藥首個(gè)自研新藥「匹米替尼」申報(bào)上市

6月10日，和譽(yù)醫(yī)藥宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理其自主研發(fā)的CSF-1R高選擇性小分子抑制劑匹米替尼（pimicotinib）的新藥上市申請(qǐng)（NDA），將其作為治療成人腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）患者的1類創(chuàng)新藥。匹米替尼是和譽(yù)醫(yī)藥自主研發(fā)并進(jìn)入 NDA 審批流程的首個(gè)項(xiàng)目。此前，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）于今年5月將 pimicotinib納入優(yōu)先審評(píng)，此舉將進(jìn)一步幫助匹米替尼加快通過(guò)上市審批的速度。Pimicotinib 還獲得了中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予的突破性療法指定 (BTD)。2023年12月，和譽(yù)醫(yī)藥與默克公司就匹米替尼的商業(yè)化權(quán)利達(dá)成協(xié)議，默克公司會(huì)負(fù)責(zé)匹米替尼在全球的商業(yè)化。

【重點(diǎn)企業(yè)】三生國(guó)健IL-4R單抗啟動(dòng)COPD Ⅲ期臨床

6 月 9 日，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，三生國(guó)健登記一項(xiàng) Ⅲ 期臨床（CTR20252166），以評(píng)估 SSGJ-611 在中國(guó)中度至重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD）受試者中的有效性和安全性。Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，這是全球第 2 款、國(guó)產(chǎn)首款啟動(dòng) COPD Ⅲ 期臨床的 IL-4R 單抗。此前三生國(guó)健已在國(guó)內(nèi)啟動(dòng) SSGJ-611 治療特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉病的 Ⅲ 期臨床。本次是 SSGJ-611 啟動(dòng)的第 3 項(xiàng) Ⅲ 期臨床，也是其首個(gè)針對(duì) COPD 適應(yīng)癥的 Ⅲ 期臨床。

【重點(diǎn)企業(yè)】軒竹生物再度遞表港交所 有超過(guò)十種藥物資產(chǎn)在積極開(kāi)發(fā)中

據(jù)港交所6月13日披露，軒竹生物科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱：軒竹生物)向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，中金公司(16.36, 0.38, 2.38%)為獨(dú)家保薦人。該公司曾于2024年11月25日遞表港交所。

招股書(shū)顯示，軒竹生物是一家中國(guó)生物制藥(5.28, -0.21, -3.83%)公司，截至最后實(shí)際可行日期，公司有超過(guò)十種藥物資產(chǎn)在積極開(kāi)發(fā)中，涵蓋消化系統(tǒng)疾病、腫瘤和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，包括兩項(xiàng)NDA批準(zhǔn)資產(chǎn)，兩個(gè)藥物項(xiàng)目處于NDA注冊(cè)階段，四個(gè)藥物項(xiàng)目處于I期臨床試驗(yàn)階段，五個(gè)已獲IND批準(zhǔn)。在公司的管線中，公司有三款核心產(chǎn)品，即KBP-3571(已獲NDA批準(zhǔn)的治療消化系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新質(zhì)子泵抑制劑(PPI))、XZP-3287(已獲NDA批準(zhǔn)的靶向乳腺癌的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑)和XZP-3621(已提交NDA的靶向非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑)。

【重點(diǎn)企業(yè)】陜西云谷眾惠生物醫(yī)藥有限公司獲5000萬(wàn)元天使輪融資

陜西云谷眾惠生物醫(yī)藥有限公司近日獲得“天使輪”融資，涉及融資金額數(shù)千萬(wàn)人民幣，投資機(jī)構(gòu)為中科創(chuàng)星，陜投成長(zhǎng)基金，陜西金資。

資料顯示，陜西云谷眾惠生物醫(yī)藥有限公司法定代表人為鄧武，成立于2023年，位于西安市，是一家以從事研究和試驗(yàn)發(fā)展為主的企業(yè)。企業(yè)注冊(cè)資本377.252187萬(wàn)人民幣，并已于2025年完成了天使輪，交易金額數(shù)千萬(wàn)人民幣。

陜西云谷眾惠生物醫(yī)藥有限公司共對(duì)外投資了2家企業(yè)，知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面有商標(biāo)信息15條，專利信息2條。

陜西云谷眾惠生物醫(yī)藥有限公司的股東為：陜西青華本原生物科技合伙企業(yè)（有限合伙）、海南昕成投資集團(tuán)有限公司、陜西君盈佳成醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金合伙企業(yè)（有限合伙）、陜西眾惠生物科技有限公司、北京中科創(chuàng)星硬科技中小企業(yè)創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）。

本次合計(jì)融資約5000萬(wàn)元人民幣，并同時(shí)宣布完成對(duì)上海攬微醫(yī)學(xué)科技有限公司（簡(jiǎn)稱“攬微醫(yī)學(xué)”）的并購(gòu)重組。本輪融資將用于中國(guó)首家空心微針醫(yī)療器械生產(chǎn)基地建設(shè)和三類器械證申報(bào)、細(xì)胞與外泌體中試車間建設(shè)、西北首個(gè)自動(dòng)化生物組織樣本庫(kù)建設(shè)和人才隊(duì)伍的完善。

空心微針是一種具有中空通道的微米級(jí)針狀結(jié)構(gòu)，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、疫苗注射、醫(yī)美注射、生物傳感等領(lǐng)域，其核心優(yōu)勢(shì)在于無(wú)痛、微創(chuàng)、載藥量大且可控性強(qiáng)。

眾惠醫(yī)藥在針型設(shè)計(jì)和生產(chǎn)端深耕多年，通過(guò)微針自主設(shè)計(jì)、微納3D打印、光固化等核心工藝打磨，開(kāi)發(fā)出可量產(chǎn)、全鏈條生產(chǎn)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)到工業(yè)化生產(chǎn)的跨越，儲(chǔ)備了眾多量產(chǎn)工藝、工程設(shè)備等方面的技術(shù)和專利，打破了國(guó)外壟斷，并將在2025年9月完成國(guó)內(nèi)首條自動(dòng)化生產(chǎn)線的建設(shè)。

【重點(diǎn)企業(yè)】景嘉航完成數(shù)千萬(wàn)元天使輪融資

6月13日，景嘉航宣布完成數(shù)千萬(wàn)元人民幣的天使輪融資。本輪融資由杭實(shí)資管領(lǐng)投，正景資本和濱江伍零伍零跟投，所募資金將主要用于公司現(xiàn)有管線的臨床前和早期臨床開(kāi)發(fā)。

景嘉航成立于2024年，是一家處于臨床研究階段的創(chuàng)新藥公司，聚焦新型的靶向放射性藥物的研發(fā)。景嘉航擁有創(chuàng)新小分子配體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、AI驅(qū)動(dòng)的多肽發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化平臺(tái)、放射性標(biāo)記和質(zhì)量研究平臺(tái)、非臨床評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)以及快速臨床轉(zhuǎn)化平臺(tái)，能夠完成從配體發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn)的高效轉(zhuǎn)化。

【重點(diǎn)企業(yè)】萊佛士制藥完成A+輪融資

6月13日，大亞灣投資宣布完成對(duì)萊佛士制藥的A+輪投資。此次投資旨在支持萊佛士制藥在制藥和精細(xì)化工領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)與生產(chǎn)制造能力。

萊佛士制藥成立于2011年，是一家專注于為制藥和精細(xì)化工行業(yè)提供世界一流的小分子工藝開(kāi)發(fā)和制造服務(wù)的公司，已成功為多家國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)提供服務(wù)。

【重點(diǎn)企業(yè)】因諾惟康完成數(shù)千萬(wàn)元A+輪融資

6月12日，因諾惟康宣布完成數(shù)千萬(wàn)元的A+輪融資。本輪投資由天創(chuàng)資本領(lǐng)投，新投資人及老股東跟投，募集資金將主要用于公司產(chǎn)品管線的臨床驗(yàn)證和推進(jìn)以及基因遞送平臺(tái)的創(chuàng)新。

因諾惟康是一家臨床階段基因治療公司，專注于開(kāi)發(fā)精準(zhǔn)安全高效的組織靶向性載體，致力于解決人體所有組織和器官的基因遞送問(wèn)題，從而使基因治療能被廣泛地應(yīng)用各種疾病和人群當(dāng)中。公司業(yè)務(wù)覆蓋眼科、神經(jīng)和肌肉等多個(gè)疾病領(lǐng)域。

【重點(diǎn)企業(yè)】瑞輔達(dá)完成數(shù)千萬(wàn)元B輪融資

6月11日，瑞輔達(dá)醫(yī)療宣布完成數(shù)千萬(wàn)元B輪融資。本輪融資由中金資本管理的基金領(lǐng)投，連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)產(chǎn)業(yè)基金跟投。募集資金將主要用于公司核心產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)、海內(nèi)外市場(chǎng)開(kāi)拓、產(chǎn)能升級(jí)及團(tuán)隊(duì)建設(shè)。

瑞輔達(dá)醫(yī)療在2018年，專注于從事輔助生殖領(lǐng)域的耗材和試劑產(chǎn)品研發(fā)。當(dāng)前，瑞輔達(dá)醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品管線覆蓋試管嬰兒技術(shù)（IVF）的低溫貯存、胚胎培養(yǎng)以及體外受精環(huán)節(jié)。

【重點(diǎn)企業(yè)】百奧醫(yī)藥完成A輪融

6月13日，岳豐資本宣布完成對(duì)百奧醫(yī)藥的A輪投資。此次投資旨在支持百奧醫(yī)藥在腫瘤單細(xì)胞診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)和市場(chǎng)拓展。

百奧醫(yī)藥成立于2020年，致力于打造中國(guó)先進(jìn)的腫瘤單細(xì)胞診斷品牌，為科研和臨床提供單細(xì)胞診斷儀器、診斷試劑、醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)分析等全套解決方案，讓腫瘤個(gè)體化診療更高效。

【重點(diǎn)企業(yè)】美創(chuàng)醫(yī)療完成億元級(jí)融資

6月13日，蘇州美創(chuàng)醫(yī)療宣布再次完成由蘇創(chuàng)投、天堂硅谷、光華梧桐和Medpark等投資方共同出資的億元級(jí)股權(quán)融資，資金將用于自研產(chǎn)品臨床、注冊(cè)及商業(yè)化布局，加速全球化進(jìn)程。

美創(chuàng)醫(yī)療聚焦于外周血管介入、腫瘤介入、血透通路維護(hù)領(lǐng)域高端醫(yī)療器械的創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)制造及商業(yè)化。目前美創(chuàng)醫(yī)療已經(jīng)實(shí)現(xiàn)醫(yī)用植入級(jí)ePTFE（膨體聚四氟乙烯）材料的投產(chǎn)和量產(chǎn)，成為行業(yè)內(nèi)首家攻克“卡脖子”醫(yī)用植入級(jí)ePTFE材料的中國(guó)廠商。

【重點(diǎn)企業(yè)】上海萊士收購(gòu)南岳生物100%股權(quán)獲反壟斷批準(zhǔn)

6月13日，上海萊士（002252）發(fā)布公告，關(guān)于收購(gòu)南岳生物制藥有限公司股權(quán)的進(jìn)展情況。公司于2025年3月26日與多個(gè)股東簽署了股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，收購(gòu)南岳生物合計(jì)100%股權(quán)。

公告指出，公司已獲得所有必要的境外反壟斷審查機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，表明交易的合規(guī)性。目前，交易尚未正式交割，相關(guān)工作正在推進(jìn)中。

2025年一季度，上海萊士實(shí)現(xiàn)收入20.06億元，歸母凈利潤(rùn)5.66億元。