聚酮合酶（PKSs）是自然界中一系列強大的多功能酶，能夠合成具有廣泛生物活性的天然產物，包括：抗生素，降膽固醇藥，抗腫瘤藥以及免疫抑制劑。由于其具有功能多樣、結構復雜等特點，探究PKSs的基本催化機制一直是微生物天然產物合成，進而衍生新型藥物的研究焦點之一。

通常情況下，聚酮合酶遵守著相同的基本合成原理：催化C-C鍵的形成。然而，在抗生素鈣霉素合成途徑的聚酮鏈釋放步驟，存在一種潛在的、未被鑒定的C-N鍵形成現(xiàn)象。近日，上海交通大學生命科學技術學院、微生物代謝國家重點實驗室研究團隊在《Nature Communications》期刊上發(fā)表了題為“C-N bond formation by a polyketide synthase”的研究論文。研究團隊通過組合分子遺傳學、結構生物學、生物化學和分子動力學模擬等多種技術手段，鑒定并重構鈣霉素合成途徑中聚酮合酶CalA3催化的C-N鍵形成現(xiàn)象，解析CalA3與底物、產物的高分辨復合物三維結構，深入推動次生代謝巨型蛋白質機器的生物化學與結構研究。

該工作為理解聚酮合酶新穎的C-N鍵形成機理、衍生新型藥物提供理論基礎。

注：此研究成果摘自《Nature Communications》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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